Les conjoints du malade Alzheimer sont au cœur de la maladie. Les médecins les appellent les " aidants ". Mais peut-on les considérer uniquement comme aidants ? Ce livre vous invite à partager la vie de deux hommes et d’une femme confrontés à la maladie de leur conjoint. Sans renoncer à l’accompagner, ils vivent le tourment du rejet, de l’exaspération, de l’effondrement des proximités que seule la mémoire peut maintenir. Ils donnent à voir leurs interrogations, leurs contradictions. Ils souhaitent rester fidèles à l’autre dans ce qu’il a été, au péril de leur propre intégrité physique et morale..
Le conjoint souffre, il est malade de la maladie. Comment affronte-t-il le changement de relation à l’autre ? Comment, pourquoi, dans quelles conditions, sur quel registre affectif et instrumental (d’aide ou de non-aide) poursuivre la relation à l’autre ? Quels chemins les conjoints empruntent-ils pour conserver leur désir et leur force de vivre ?

Informer, reformer l’image sociale que l’on se fait de cette maladie par un autre regard, celui de l’intérieur, conduisent à interroger les pratiques sociales d’accompagnement et d’accueil. Cet ouvrage témoigne de la difficulté à dire, des embûches à lever, de l’insuffisance des relais sociaux - institutionnels ou associatifs - mais aussi des apprentissages, des conquêtes, petites et grandes victoires sur soi-même et sur la mort que suppose la vie au quotidien avec une personne atteinte de la maladie d’Alzheimer.

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